業(yè)內資訊
本文要點(diǎn)：應用外源性聚合物基質(zhì)構建聚集誘導發(fā)射(AIE)納米探針促進(jìn)了AIE發(fā)光體(AIEgens)在診斷腦部疾病中的應用。然而，基于A(yíng)IE的納米探針的有限熒光(FL)和低主動(dòng)靶向能力阻礙了它們的成像應用。本文報道了一種白蛋白整合的AIE探針，采用內源性白蛋白作為有效的基質(zhì)來(lái)封裝AIE探針，以提高熒光量子產(chǎn)率(QY)和主動(dòng)靶向能力。白蛋白整合策略有效地抑制了白蛋白的分子內振動(dòng)，并增強了gp60受體介導的細胞內吞作用。
背景：與可見(jiàn)光區域（400-650 nm）和第一個(gè)近紅外窗口（NIR-I，650-950nm）的傳統熒光成像相比，第二個(gè)近紅外窗口（NIR-II，1000-1700 nm）表現出更高的信噪比（SBR）和更深的組織穿透，這歸因于其低組織吸收和散射。在各種NIR-II熒光納米探針中，聚集誘導發(fā)射發(fā)光劑(AIEgens)在高濃度或聚集狀態(tài)下具有強熒光，克服了傳統有機染料聚集誘導猝滅效應的局限性。疏水性AIEgens通常需要使用兩親性聚合物進(jìn)行后處理，以封裝并形成親水性納米顆粒（也稱(chēng)為AIE點(diǎn)）。然而，有限FL和低主動(dòng)靶向能力使得AIE點(diǎn)難以實(shí)現高質(zhì)量的腦成像。因此，發(fā)展高效的策略制備具有強熒光和腦腫瘤靶向能力的水溶性AIE點(diǎn)具有重要意義。
研究?jì)热荩鹤髡咛岢隽艘环N制備AIE點(diǎn)的白蛋白整合策略。白蛋白的疏水結構域與AIEgens強烈相互作用并通過(guò)氫鍵固定AIEgens，抑制AIEgens的分子內振動(dòng)并提高QYs。作者研究了基于白蛋白的AIE點(diǎn)(B-AIE點(diǎn))在癌細胞和皮下荷瘤小鼠模型中的腫瘤主動(dòng)靶向能力，采用B-AIE點(diǎn)在原位膠質(zhì)瘤和局部腦缺血小鼠模型中實(shí)現腦腫瘤和腦血管的NIR-II FL成像。
AIE點(diǎn)的合成與表征如圖所示，作者用DSPE-PEG2000(D-AIE點(diǎn))和牛血清白蛋白(B-AIE點(diǎn))作為封裝配體制備了具有不同發(fā)射的載有AIEgens(DT，AT，TT)的納米探針(圖1a，b)。如圖1c所示，B-DT、B-AT和B-TT AIE點(diǎn)顯示出均勻的球形形貌，與D-AIE點(diǎn)相似(圖1d)。表明白蛋白可以用作制備AIE點(diǎn)的封裝基質(zhì)。作者通過(guò)測量斜率來(lái)評估B-AIE點(diǎn)與傳統D-AIE點(diǎn)之間的QY變化，如圖1e所示，結果表明B-AIE量子點(diǎn)比D-AIE量子點(diǎn)具有更高的量子效率。
作者繼續研究了白蛋白修飾后QYs的增強機制。如圖2a所示，白蛋白的熒光強度隨著(zhù)DT濃度的增加而逐漸降低。圖2a插圖表明DT與白蛋白之間存在強相互作用。作者使用分子對接技術(shù)進(jìn)行了DT和白蛋白之間的分子對接研究。如圖2b所示，DT與白蛋白的結合位點(diǎn)形成適當的空間互補。圖2c和2e顯示存在A(yíng)T和TT的情況下，白蛋白的FL猝滅現象與DT相似。較高濃度的AT/TT導致白蛋白更多的熒光猝滅，這表明AT/TT與白蛋白結合。AT和TT的結合常數都小于DT的結合常數。此外，AT和TT的芳香環(huán)有助于與Trp213的噻吩環(huán)形成π-π堆積相互作用。作為氫鍵供體，TT中噻吩環(huán)上的硫原子與Glu291形成氫鍵(圖2d，f)。DT是三種白蛋白中與白蛋白結合好的分子。這些相互作用增強了分子構象剛性，提高了熒光發(fā)射效率。
作者繼續研究了基于白蛋白的AIE點(diǎn)對過(guò)表達gp60受體的癌細胞(包括HepG2、4T1和C6細胞系)的主動(dòng)靶向能力(圖4a)。共聚焦圖像(圖4b)顯示，經(jīng)B-DT AIE點(diǎn)處理的癌細胞比經(jīng)D-DT AIE點(diǎn)處理的癌細胞顯示出更強的熒光強度。在HepG2、4T1和C6細胞系與B-DT AIE點(diǎn)孵育后，FL強度比D-DT AIE點(diǎn)處理的癌細胞高6.5、9.6和13.0倍(圖4c)。結果表明，HepG2、4T1和C6細胞系對B-DT AIE點(diǎn)的吞噬作用遠大于D-DT AIE點(diǎn)。因此，推測基于白蛋白的AIE點(diǎn)對過(guò)表達gp60受體的癌細胞具有良好的主動(dòng)靶向能力。
隨后作者建立原位膠質(zhì)瘤小鼠模型以評估不同修飾的AIE點(diǎn)的腫瘤靶向成像性能。磁共振成像(MRI)和生物發(fā)光成像顯示，所構建的原位神膠質(zhì)瘤具有相似的腫瘤大小和細胞增殖活性(圖6c，d)。如圖6a所示，靜脈注射D-TT AIE點(diǎn)后，FL信號幾乎沒(méi)有變化，這表明D-TT AIE點(diǎn)在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中并不富集。相比之下，在靜脈注射B-TT AIE點(diǎn)后，小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤區域的FL信號顯著(zhù)增強，并隨時(shí)間逐漸增加，這表明B-TT AIE點(diǎn)可以通過(guò)BBB在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中積累(圖6b)。這可能是因為基于白蛋白的AIE點(diǎn)可以通過(guò)gp60介導的仿生轉運機制穿透血腦屏障并靶向膠質(zhì)瘤細胞。定量分析表明SBR達到較大值在注射后12小時(shí)為3.2，比D-TT AIE點(diǎn)處理的小鼠高約2倍(圖6e)。作者進(jìn)一步應用B-TT AIE點(diǎn)對小鼠模型的腦缺血進(jìn)行成像。通過(guò)靜脈注射玫瑰孟加拉并照射25分鐘建立腦缺血模型(圖6f)。在沒(méi)有照射的情況下，可以在大腦半球中觀(guān)察到豐富的血管。相比之下，在大腦半球的照射區域中幾乎沒(méi)有血管，表明形成了局部缺血(圖6g)。成像區域的高斯擬合顯示分辨率可達70微米，SBR高達90，表明該探頭能夠高靈敏度、高分辨率地對腦缺血區域進(jìn)行準確成像(圖6h，I)。
作者評估了基于白蛋白的AIE dots的生物安全性。結果表明基于白蛋白的AIE點(diǎn)具有優(yōu)異的組織相容性(圖7a-q)。
總結：作者開(kāi)發(fā)了一種白蛋白整合的方法來(lái)增強FL并提高AIEgens的主動(dòng)腫瘤靶向能力。結合常數的測定和分子對接模擬揭示了這種結合機制。與傳統的D-AIE納米探針相比，B-AIE納米探針顯示出更高的QYs和細胞攝取效率。在體內腦腫瘤和腦缺血模型中，使用B-TT AIE點(diǎn)的NIR-II FL可以實(shí)現高的SBR(～90微米)和分辨率(70微米)。因此，與傳統的兩親聚合物相比，白蛋白是開(kāi)發(fā)AIE納米探針的良好平臺，在腦部疾病的高靈敏和高分辨率成像方面顯示出潛在的優(yōu)勢。
參考文獻
doi.org/10.1021/acsami.1c22700
??????
近紅外二區小動(dòng)物活體熒光成像系統-MARS
NIR-II in vivo imaging system
高靈敏度-采用Princeton Instruments深制冷相機，活體穿透深度高于15mm
高分辨率-定制高分辨大光圈紅外鏡頭，空間分辨率優(yōu)于3um
熒光壽命-分辨率優(yōu)于5us
高速采集-速度優(yōu)于1000fps（幀每秒）
多模態(tài)系統-可擴展X射線(xiàn)輻照、熒光壽命、一區熒光成像、原位成像光譜，CT等
顯微鏡-近紅外二區高分辨顯微系統，兼容成像型光譜儀
??????
恒光智影
上海恒光智影醫療科技有限公司，專(zhuān)注于近紅外二區成像技術(shù)。致力于為生物醫學(xué)、臨床前和臨床應用等相關(guān)領(lǐng)域的研究提供先進(jìn)的、一體化的成像解決方案。自主研發(fā)近紅外二區小動(dòng)物活體熒光成像系統-MARS。
與基于可見(jiàn)光波長(cháng)的傳統成像技術(shù)相比，我們的技術(shù)側重于X射線(xiàn)、紫外、紅外、短波紅外、太赫茲范圍，可為腫瘤學(xué)、神經(jīng)學(xué)、心血管、藥代動(dòng)力學(xué)等一系列學(xué)科的科研人員提供清晰的成像效果，助力科技研發(fā)。
同時(shí)，恒光智影還具備探針研發(fā)能力，我們已經(jīng)成功研發(fā)了超過(guò)15種探針，這些探針將廣泛地應用于眾多生物科技前沿領(lǐng)域的相關(guān)研究中。
